Autorizaţie de fabricare a medicamentelor

Obținerea autorizaţiei de fabricare a medicamentelor

publicService.steps.title

  • 1
    Pasul 1

    Înregistrarea Cererii;

  • 2
    Pasul 1

    Înregistrarea Cererii;

    publicService.channels.2.title

  • 3
    Pasul 2

    Evaluarea și verificarea actelor depuse;

  • 4
    Pasul 2

    Evaluarea și verificarea actelor depuse;

  • 5
    Pasul 3

    Solicitarea completărilor la actele depuse, după caz;

  • 6
    Pasul 3

    Solicitarea completărilor la actele depuse, după caz;

  • 7
    Pasul 4

    Includerea companiei in graficul de inspecții și emiterea ordinului de inspecție, cu informarea agentului economic;

  • 8
    Pasul 4

    Includerea companiei in graficul de inspecții și emiterea ordinului de inspecție, cu informarea agentului economic;

  • 9
    Pasul 5

    receptionarea listei de deficiențe cmpletate de agentul economic și a dovezilor privind masurile luate petru inlaturarea deficiențelor constatate (la necesitate se mai remite o data oficializat o scrisoare de prezentare a completărilor, cu acțiunile de receptie și evaluare a datelor prezentate);

  • 10
    Pasul 5

    receptionarea listei de deficiențe cmpletate de agentul economic și a dovezilor privind masurile luate petru inlaturarea deficiențelor constatate (la necesitate se mai remite o data oficializat o scrisoare de prezentare a completărilor, cu acțiunile de receptie și evaluare a datelor prezentate);

  • 11
    Pasul 6

    completarea raportului de inspecție; 8. în cazul deciziei pozitive privind rezultatele inspecției se va emite autorizația de fabricație

  • 12
    Pasul 6

    completarea raportului de inspecție; 8. în cazul deciziei pozitive privind rezultatele inspecției se va emite autorizația de fabricație

Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (Comitetul Permanent de Control asupra Drogurilor)
buttons.more
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Autorizaţie de fabricare a medicamentelor
Secția autorizare activitate farmaceutică GMP, GDP și GPP
Secția autorizare activitate farmaceutică GMP, GDP și GPP
Str. Korolenko 2/1, mun. Chişinău
Orar de lucru
publicService.days.1 - publicService.days.508:00 - 17:00